Trouvez facilement votre microscope a fluorescence parmi les 197 references des plus grandes marques (Olympus, Leica, Optika, ) sur MedicalExpo, le specialiste de l'equipement medical pour vos achats professionnels. A fluorescence microscope is an optical microscope that uses fluorescence and phosphorescence instead of, or in addition to, scattering, reflection, and attenuation or absorption, to study the properties of organic or inorganic substances. Le filtre d'excitation selectionne dans le flux lumineux issu de la source les seules longueurs d'onde appropriees a l'excitation de la fluorescence de l'echantillon. Introduction a la microscopie en fluorescence. La microscopie en fluorescence est aujourd'hui tres largement utilisee en recherche biologique et dans le milieu medical. Microscope Concept a choisi de distribuer les microscopes a fluorescence ZEISS et MEIJI TECHNO, deux marques de haute qualite. Ainsi ZEISS propose une vaste gamme de produits dedies a la microscopie de fluorescence. La microscopie de fluorescence necessite d'une part un instrument specifique et des molecules fluorescentes. Cet article expose ces deux aspects. Microscopie Photonique Principes et Applications M2 Informatique -Imagerie - IBIO Universite Pierre et Marie Curie -Paris 6 Philippe GUILLAUD - 2010 Principe de fonctionnement du microscope a fluorescence puis du microscope confocal. Un microscope confocal , appele plus rarement microscope monofocal , est un microscope optique qui a la propriete de realiser des images de tres faible profondeur de champ (environ 400 nm ) appelees « sections optiques ». Observations au microscope a fluorescence Protozoaire flagelle Crithidia luciliae colore a l'aide d'anticorps fluorescents pour montrer le kinetoplaste Un melange de Micrococcus luteus et Bacillus cereus. Les bacteries vivantes ont une fluorescence vertes, les mortes sont rouges . La preparation et la coloration des echantillons Augmenter la visibilite. Accentuer les Microscopie confocale de fluorescence confocal non confoca l Confocal lineaire Energie S0 Excitation a un photon Fluorescence visible Dissipation interne de l'energie S1 Photodegradation sur l'ensemble du cone de focalisation Fluorescence et lumiere excitatrice proches Faible penetration en tissus. Confocal lineaire / non lineaire Confinement de l'excitation eilleure penetration Acquerir les bases theoriques et pratiques en microscopie a epi-fluorescence et microscopie confocale. S'informer des nouvelles applications. 2.4 Transfert d'energie, fluorescence. Bases de la microscopie Bases de la microscopie 4 Yves Usson e 1 > e 2 ? 1 < ? 2 Absorption Emission e 1 = h? 1 Orbitale haute etat excite Orbitale basse etat de repos Noyau e 2 = h? 2 Figure 5. Principe de la fluorescence. A gauche, l'energie e1 du photon incident est absorbee et place l'electron peripherique sur une orbitale 2.4 Transfert d'energie, fluorescence. Bases de la microscopie Bases de la microscopie 4 Yves Usson e 1 > e 2 ? 1 < ? 2 Absorption Emission e 1 = h? 1 Orbitale haute etat excite Orbitale basse etat de repos Noyau e 2 = h? 2 Figure 5. Principe de la fluorescence. A gauche, l'energie e1 du photon incident est absorbee et place l'electron peripherique sur une orbitale Autres animations sur ToutEstQuantique.fr produites par le groupe de recherche "La Physique Autrement" avec le soutien du labex PALM.